Reprezentanții Asociației Autism Transilvania cer autorităților sanitare să schimbe modul în care se desfășoară programul național de screening în domeniul tulburărilor din spectrul autist. Ei cred că autoritățile ar trebui să se implice mai mult în prevenție, lucru care ar reduce nevoile de tratare a autismului.Membrii Asociației Autism Transilvania, mulți dintre ei părinți ai unor copii care suferă de această afecțiune, doresc implicarea mai consistentă a medicilor de familie în depistarea precoce a autismului. Și asta pentru că, cu cât este descoperită mai curând afecțiunea, cu atât cresc șansele de recuperare a copilului, spune președintele asociației, Milena Prună.
O altă doleanță a reprezentanților Asociației Autism Transilvania este finanțarea corespunzătoare a testelor pe care le efectuează specialiștii în domeniu asupra copiilor suspectați că suferă de tulburări din spectrul autist. În prezent, Casa Națională de Asigurări de Sănătate decontează doar 20 de minute de teste, deși unii copii trebuie să fie testați până la 20 de ore, mai spune Milena Prună.
Potrivit statisticilor oficiale, 6 persoane din 1.000 suferă de diferite tulburări din spectrul autist. Afecțiunea este de trei sau de patru ori mai răspândită în rândul băieților decât în cel al fetelor, potrivit datelor culese de cercetătorii implicați în combaterea acestei afecțiuni.
